La FDA autoriza baricitinib, de Lilly, en monoterapia para pacientes Covid-19 con oxigenoterapia

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha ampliado la Autorización de Uso de Emergencia de baricitinib, medicamento de la compañía farmacéutica Lilly, para permitir su uso en monoterapia, sin la restricción previa de utilización exclusiva en combinación con remdesivir, en pacientes hospitalizados con la Covid-19 que requieran oxigenoterapia. De acuerdo […]