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1 agosto, 2021

La FDA autoriza baricitinib, de Lilly, en monoterapia para pacientes Covid-19 con oxigenoterapia

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha ampliado la Autorización de Uso de Emergencia de baricitinib, medicamento de la compañía farmacéutica Lilly, para permitir su uso en monoterapia, sin la restricción previa de utilización exclusiva en combinación con remdesivir, en pacientes hospitalizados con la Covid-19 que requieran oxigenoterapia.

De acuerdo con esta nueva autorización, se permite el uso de baricitinib como tratamiento de la Covid-19 en pacientes hospitalizados, adultos o pediátricos a partir de los dos años, que requieran oxígeno suplementario, ventilación mecánica no invasiva, ventilación mecánica invasiva o sistema de oxigenación por membrana extracorpórea

“La combinación de baricitinib con remdesivir se ha establecido como una opción de tratamiento que puede ayudar a frenar la progresión de la enfermedad hacia la ventilación o incluso la muerte”, afirma el vicepresidente sénior y presidente de Lilly Biomedicinas, Ilya Yuffa. “La decisión de la FDA proporciona, a los clínicos, nuevas opciones de tratamiento con baricitinib, para continuar cubriendo las necesidades médicas surgidas durante esta pandemia. La creciente evidencia sobre el efecto terapéutico de baricitinib, nos hace confiar en su potencial como tratamiento para pacientes hospitalizados por Covid-19 que requieran oxígeno suplementario”, añade.

Esta compañía farmacéutica indica que los últimos datos disponibles muestran que baricitinib, añadido al tratamiento estándar, “redujo significativamente el riesgo de muerte, en un 39 por ciento, a día 28 frente al tratamiento estándar”.

Paso crítico en la pandemia

“Estos últimos datos nos han ayudado a mejorar la comprensión del potencial de baricitinib en el tratamiento de ciertos pacientes hospitalizados con Covid-19 y esta ampliación de la autorización representa un paso crítico en la lucha contra la pandemia”, destaca el doctor Wesley Ely, que es profesor de Medicina y codirector deñ Critical Illness, Brain Dysfunction, and Survivorship (CIBS) Center en la estadounidense Vanderbilt University Medical Center de Nashville.

https://www.actasanitaria.com/baricitinib-monoterapia-fda/


Créditos: Comité científico Covid

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